Kontrol 2025 – Besætning – 884 Kvæg – Viborg
Fødevarestyrelsens sagsnummer: 2025-33529
Dato for kontrol: 07/03/2025
Dyreart: Kvæg / Malkekvægsbesætning
Antal dyr: 884
Årsag til kontrollen: Udpegning – Risikobaseret
By: Tjele / Viborg
Besætningens CHR nummer: 40427
Virksomhedens CVR nummer: 29294402
Sanktion: Indskærpelse (2 = Indskærpelse)
Kontroltekst:
Uanmeldt kontrolbesøg i malkekvægsbesætning med 774 kreaturer, heraf 490 køer. Til stede ved kontrollen var: Søren Andersen og en embedsdyrlæge fra fødevarestyrelsen. Kontrollen har omfattet mælkeopbevaringsrum og malkestald samt alle staldafsnit. Der er indgået aftale om sundhedsrådgivning, tilvalg modul 2 med ordineringsperiode. Hygiejne: Kontrolleret at primærprodukterne, mælk, beskyttes mod kontaminering, herunder er kontrolleret mælkeopbevaringsrum/tankrum og malkestald vedr. hygiejne og vedligeholdelse. Det indskærpes at efter malkningen skal mælk og colostrum anbringes på et rent sted, der er indrettet og udstyret, så kontaminering undgås. Det er konstateret at der ikke er en låseanordning på den ene af de ydre mælketanke, herved kan uvedkommende få adgang til mælketanken. Virksomheden havde følgende bemærkninger: Virksomheden havde ingen bemærkninger. Godkendelse m.v.: Kontrolleret at samtlige ejendommens registreringspligtige besætninger er registreret i CHR. Ingen anmærkninger.
Dyrevelfærd besætning: Kalve under 6 måneder: Kontrolleret stikprøvevist dyreværnsmæssige og sundhedsmæssige forhold. Der er sutter til kalve i enkeltbokse og fællesbokse. Ikke konstateret syge eller tilskadekomne dyr. Det indskærpes, at udstyr til fodring og vanding skal være udformet, fremstillet, installeret og vedligeholdt på en sådan måde, at der er mindst mulig risiko for forurening af foder og vand og rengøres og desinficeres på passende måde for at forebygge udvikling af sygdomsfremkaldende organismer.
Følgende er konstateret: Låget til fraseparations-malkespand var mangelfuld rengjort, hvilket giver risiko for belægninger med sygdomsfremkaldende organismer. Ligeledes var slangen til mælkevognen, hvor gummiet var helt mørnet. Virksomheden havde følgende bemærkninger: Virksomheden havde ingen bemærkninger. Kreaturer over 6 måneder: Kontrolleret stikprøvevist dyreværnsmæssige og sundhedsmæssige forhold, herunder dyr (1 ko) i sygeboks med dybstrøelse. Der er mobilt malkeanlæg og klovboks. Klovbeskæring – og tilsyn v/klovbeskærer. Adgang til foder og vand. Ingen anmærkninger. Medicin besætninger: Kontrolleret stikprøvevist besætningens medicinforbrug, tilbageholdssedler, medicin registreringer og dyrlægens anvisninger. Det indskærpes at behandlinger skal sket i overensstemmelse med autorisation/kursus og beslutningstræ. Beslutningstræet for kælvningsfeber beskriver 0-4 døgn efter kælvning og 1 behandling pr. ko og at koen skal være en 2. kalvsko eller ældre. Det blev konstateret ved opslag i Besdyr, samt ved sammenligning med kælvningsdato at ko 3459 er blevet behandlet for kælvningsfeber med Calciject 40 d. 21/6-24 og at koen d. 22/6-24 har fået dyrlæge hjælp til kælvning, hvor kalven var død. Koen er altså behandlet 1 døgn før kælvning og derfor er behandlingen ikke sket i overensstemmelse med autorisation/kursus og beslutningstræ og ikke behandlet efter besætningsdiagnose/dyrlægens anvisning. Virksomheden havde følgende bemærkninger: Virksomheden havde ingen bemærkninger Der er yderligere foretaget kontrol af følgende præparater Lexylan og Neuton og der er foretaget en lagergennemgang for disse præparater. Derudover er der i Besdyr fulgt op på, om registreringerne stemmer overens med sete besætningsdiagnoser. Besætningen har Rådgivningsaftale modul 2 med ordineringsperiode. Besætningen vælger at bruge DMS ved registrering af medicin i forbindelse med behandling med deres besætningsdiagnoser. På denne baggrund skal der til enhver tid kunne trækkes en medicinopgørelsen i DMS, der skal kunne afstemmes med det fysiske lager af lægemidler i besætningen. Det indskærpes at lægemidler skal anvendes i overensstemmelse med dyrlægens anvisning.
Følgende er konstateret: Der er optalt lager dags dato og uoverensstemmelserne med det beregnede lager i Besdyr og det faktiske lager i besætningen er tegn på, at dyrlægens anvisning ikke følges. Følgende præparater var ikke i overensstemmelse: For Lexylan var der 600 ml og det beregnede lager var 475 ml. For Neuton var der 500 ml og det beregnede lager var 350 ml. Virksomheden kunne ikke gøre rede for uoverensstemmelsen. Det er yderligere konstateret, at kalv nr. 6272 er behandlet for Lungebetændelse hhv. d. 28/8-24 med 7 ml Zeleris, d. 3/9-24 med 7 ml Zeleris, d. 23/9-24 med 7 ml. Zeleris, d. 23/11-24 med 5 ml. Zeleris, d. 25/11-24 med 5 ml. Zeleris, d. 11/12-24 med 5 ml. Zeleris, d. 17/12-24 med 10 ml. Zeleris og d. 14/1-25 med 10 ml. Zeleris. Der forelå ingen tilbageholdelsesseddel for tilsyn af dyrlægen mellem behandlingerne. Besætningsdiagnosen foreskriver Zeleris 10 ml/kg legemesvægt, hvilket vil sige at kalven (født d. 10/8-24 = 4 mdr.) d. 11/12-24 er behandlet som en kalv der vejer 50 kg, hvilket er en markant underdosering for en 4 måneder kalv. Kalven er afgået ved døden d. 27/2-25. Derudover er det konstateret at kalv nr. 6409 er behandlet for mellemørebetændelse med 3 ml Zactran og 2 ml Metacam d. 8/12-24 og igen med 3 ml Zactran og 2 ml Metacam d. 9/12-24 selvom besætningsdiagnosen foreskriver 1 behandling en dag. Derudover er den behandlet ifølge besætningsdiagnosen for Tykhas med 4 ml Tylmasin og 4 ml Kelafen d. 15/12-17/12-24 selvom besætningsdiagnosen er forbeholdt køer og samtidig er den igen blevet behandlet med besætningsdiagnosen Mellemørebetændelse d. 16/12-24 med 3 ml Zactran og 2 ml Metacam. Hermed er den både behandlet med 3 ml Zactran, 2 ml Metacam, 4 ml Tylmasin og 4 ml Kelafen den samme dag d. 16/12-24. Dvs. den ikke er blevet behandlet ifølge dyrlægens anvisning og der kunne hellerikke forevises en anvisning fra dyrlægen om disse behandlinger. Virksomheden havde følgende bemærkninger: Virksomheden havde ingen bemærkninger Det indskærpes at i kvægbesætninger, for hvilke der er indgået aftale om sundhedsrådgivning med tilvalgsmodul 2, skal besætningsansvarlige og ansatte ved behandling af køer, som lider af kælvningsfeber og/eller tilbageholdt efterbyrd med infektion, indberette hver behandling med angivelse af CKR-nummer (konummer), dato for behandling, årsag til behandlingen, anvendte receptpligtige lægemidler og mængden heraf ved behandlingens indledning til DMS Dyreregistrering.
Følgende er konstateret: Ved gennemgang af indberetninger siden d. 1/12-24, ses det at halvdelen af behandlinger ikke er indberettet ved behandlingens indledning/daglig basis. 50% af behandlinger for kælvningsfeber er indberettet for sent, op til 2 dage efter behandlingen. Derudover er der uoverensstemmelserne med det beregnede lager i Besdyr og det faktiske lager i besætningen, hvilket er tegn på, at ikke alle behandlinger bliver registreret og/eller at dyrlægens anvisning ikke følges. Der var 16 flasker Calciject 40 på besætningen, mens der ifølge DMS var 25 flasker (12.500 ml). Virksomheden kunne ikke gøre rede for, hvad medicinen var blevet brugt til. Disse uoverensstemmelser indikerer, at der er behandlinger, der ikke registreres Virksomheden havde følgende bemærkninger: Virksomheden havde ingen bemærkninger Der er blandt andet optalt beholdning af lægemidlerne Bimoxyl LA, Engemycin og Kelafen. Det indskærpes, at når der anvendes receptpligtige lægemidler, skal der ved behandlingens indledning føres læselige optegnelser, der på forlangende skal kunne forevises og udleveres, jf. De i artikel 108, stk. 2, i veterinærlægemiddelforordningen: Optegnelserne skal have følgende indhold: 1. dato for behandlingens indledning/daglig basis, samt varighed 2. hvilke og hvor mange dyr, der er behandlet (entydig identifikation) 3. lægemidlets navn, og 4. dosering af lægemidlet (anvendt mængde pr. indgift og antal behandlinger pr. dag), og hvordan dette er indgivet. 5. leverandørens navn og adresse (fx apoteket) 6. dokumentation for erhvervelsen (fx recepten) 7. den ordinerende dyrlæges navn og kontaktoplysninger 8. tilbageholdelsestid – også hvis en sådan tid er nul Optegnelserne skal opbevares i besætningen i mindst 5 år efter indledning af behandlingen. Optegnelserne skal opbevares samlet, overskueligt og i datoorden og på forlangende forevises for eller udleveres til kontrolmyndigheden.
Følgende er konstateret: Besætningen har Rådgivningsaftale med ordineringsperiode. Besætningen vælger at bruge DMS ved registrering af medicin i forbindelse med behandling med deres besætningsdiagnoser. På denne baggrund skal der til enhver tid kunne trækkes en medicinopgørelsen i DMS, der skal kunne afstemmes med det fysiske lager af lægemidler i besætningen. Ved optælling er følgende præparater ikke i overensstemmelse med Genordinering/DMS: For Bimoxyl LA var der 850 ml og det beregnede lager var 1250 ml. For Engemycin var der 700 ml og det beregnede lager var 1000 ml. For Kelafen var der 700 ml og det beregnede lager var 1028 ml. Disse uoverensstemmelser med antal behandlinger siden genordinering af medicin/DMS lagerbeholdningen og det optalte lager, indikerer, at der er behandlinger, der ikke registreres. Virksomheden kunne ikke gøre rede for, hvad medicinen var blevet brugt til. Derudover ses det at blandt andet for behandlinger af køer for Tyk has siden d. 10/12-24 ikke har været indberettet på daglig basis. Indberetningen er sket op til 9 dage for sent. Virksomheden havde følgende bemærkninger: Virksomheden havde ingen bemærkninger Det indskærpes, at den besætningsansvarlige og ansatte kun må behandle køer, der lider af kælvningsfeber og/eller tilbageholdt efterbyrd med infektion, hvis den/de pågældende kan dokumentere at have gennemført et kursus, der er godkendt af Fødevarestyrelsen, i behandling af køer, der lider af kælvningsfeber og/eller tilbageholdt efterbyrd med infektion.
Følgende er konstateret: Du oplyste, at det blandt andet var dig selv og Jonas, som behandler kælvningsfeber, men du kunne ikke umiddelbart fremvise dit autorisationsbevis og der er kun set den praktiske del af beviset for Jonas. Der er dags dato 16 flasker/8000 ml Calciject 40 vet. stående i besætningen til behandling mod kælvningsfeber. Virksomheden havde følgende bemærkning: Virksomheden havde ingen bemærkninger.
Indskærpelse medfører et gebyrbelagt opfølgende kontrol.
Afgørelsen kan påklages. Se klagevejledning på bagsiden af udleverede/fremsendte retssikkerhedsblanket. Der er optaget foto-/video-dokumentation. Kontrolrapport er, efter aftale, sendt på e-boks.
Kilde: Fødevarestyrelsen og CHR registeret.
Hvis du ser fejl, så kontakt Dyrenes Detektiv.
